Το σύνδρομο Lennox-Gastaut είναι μία από τις μορφέςεπιληψία (μυοκλονική -αστατική). Αυτή η παραλλαγή της νόσου συνεπάγεται συνδυασμό τοκετών και ατονικών κρίσεων, άτυπες απουσίες, καθυστερημένη πνευματική ανάπτυξη στα παιδιά. Για πρώτη φορά η νόσος μπορεί να εμφανιστεί στα νήπια από το ένα έτος σε πέντε, κυρίως σε αγόρια.
Αυτή η ασθένεια, κατά κανόνα, εξελίσσεται ως αποτέλεσμαμεταφέρεται στην παιδική ηλικία των νευρολογικών ασθενειών και αρχίζει με αιφνίδια πτώση του παιδιού. Μετά από λίγο, υπάρχουν σπασμοί, επιληπτικές κρίσεις, έντονη καθυστερημένη πνευματική ανάπτυξη, αλλά και μείωση της νοημοσύνης.
Σταδιακά, με την ανάπτυξη του παιδιού, η φύση των κατασχέσεων ποικίλλει. Οι καταρράκτες αντικαθίστανται από μερικές, δευτερογενείς γενικευμένες, πολύπλοκες επιθέσεις της επιληψίας.
Λόγω του τι εκδηλώνεται το σύνδρομο Lennox-Gastaut
Είναι αρκετά δύσκολο να κατανοήσουμε τις αιτίες αυτού του συνδρόμου, αλλά σήμερα οι κύριοι είναι γνωστοί.
Συμπτώματα του SLH
Το σύνδρομο Lennox-Gastaut μπορεί να αναγνωριστεί από μόνο τουτο κύριο σύμπτωμα είναι οι σπασμοί. Τα παιδιά που έχουν διαγνωστεί με ιδιοπαθή επιληψία έχουν επίσης διάφορες μορφές επιληψίας (συμπτώματα):
Οι ασθενείς με σύνδρομο Lennox-Gastaut έχουν επίσης μια χαρακτηριστική στοργή με ομαλή μετάβαση στην επιληψία, τη νοητική καθυστέρηση, τις γνωστικές διαταραχές και τις διαταραχές της προσωπικότητας.
Διάγνωση του συνδρόμου LH
Αμέσως μετά το πρώτο σύμπτωμα αυτούνόσο θα πρέπει να αναζητήσουν άμεσα επαγγελματική βοήθεια, καλέστε ένα ασθενοφόρο. Τυπικά, η διάγνωση της νόσου διεξάγεται χρησιμοποιώντας ΗΚΓ μεταξύ επιθέσεις.
Θεραπεία του συνδρόμου LH
Το σύνδρομο Lennox-Gastaut αντιμετωπίζεται μειατρικές και χειρουργικές μεθόδους. Η θεραπεία με φάρμακα αποφέρει θετικό αποτέλεσμα σε ποσοστό που δεν υπερβαίνει το 20% των περιπτώσεων. Με τη χειρουργική μέθοδο θεραπείας, για την εξάλειψη ξαφνικών πτώσεων, είναι αποτελεσματική η ανατομή του callosum corpus (καλοσότομη). Επίσης, χρησιμοποιούνται λειτουργίες που στοχεύουν στην διέγερση του πνευμονογαστρικού νεύρου και στην απομάκρυνση αγγειακών όγκων και δυσμορφιών.
Ωστόσο, πρέπει να ειπωθεί ότι οι επιληπτικές κρίσεις, χαρακτηριστικέςγια αυτό το σύνδρομο, συχνά δύσκολο να αντιμετωπιστεί. στο τέλος μπορούν να οδηγήσουν τον ασθενή σε σοβαρές κοινωνικές και ψυχικές συνέπειες. Οι τομογραφικές κρίσεις, οι οποίες οδηγούν σε μείωση της νοημοσύνης, είναι πρακτικά ακατάλληλες.
